测序服务3
三博远志测序简介 三博测序部自2000年成立以来，一直致力于基因测序研究，取得了可喜的成就。现拥有ABI3730XL世界最先进的DNA测序仪和生物信息高新技术分析平台。具备良好的实验操作环境，并拥有一批高学历、高素质的生物技术专业人员。三博测序部在国内权威专家的指导下，全体员工经过八年多的艰苦努力，
引物合成
服务介绍： 引物，是指在核苷酸聚合作用起始时，刺激合成的一种具有特定核苷酸序列的大分子，与反应物以共价键形式连接。一对引物包含一条上游引物和一条下游引物。 mRNA引物设计是在待测基因的CDS序列上设计扩增片段不大于350bp的引物。基因没有磷酸化和剪切体形式等，如不存在p-AKT，c-Caspas
RNA提取及反转录
服务介绍： 细胞中的RNA可分为信使RNA、转运RNA和核糖体RNA三大类，不同组织总RNA提取实质就是将细胞裂解，释放出RNA，并通过不同方式去除蛋白、DNA等杂质，最终获得高纯RNA产物的过程。再在逆转录酶的催化下，随机引物、oligo(dT)或基因特异性引物的引导下合成互补的DNA (comp
5'-RACE 3'-RACE
5'-RACE 3'-RACE 我们可以根据某基因的一段已知序列（或一段同源序列），利用 3' -RACE 方法获得该基因的 3' 端序列，或利用 5'-RACE 方法获得该基因的 5' 端序列。 服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA
荧光定量PCR检测
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基因突变
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荧光定量PCR技术服务
荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR 的定量测定或型的鉴定。 荧光定量PCR服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取”），或直接提供纯化好的 总 RNA （大于 5 ug/
siRNA构建
RNAi (RNAinterference, RNA干扰)技术，即将与内源 mRNA 编码区同源的小片段（19 －23bp）外源双链 RNA（double s`tranded RNA ）导入细胞中，通过一系列细胞内反应引发细胞中相应 mRNA 的降解，从而导致特定基因表达沉默的一种技术。RNAi的作
分子信标探针/MGB探针/Taqman探针
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LNP包封服务
服务介绍： 脂质纳米粒（LNP）包封技术是一种用于核酸药物递送的先进方法，LNP作为递送载体，能够将核酸分子包裹在内，保护其不被体内酶快速降解，同时促进其穿过细胞膜进入细胞内部，从而发挥治疗作用。LNP由四种主要成分构成：可电离阳离子脂质、磷脂、聚乙二醇（PEG）脂质和胆固醇。每种成分都对LNP