SNP即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态，已广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中发挥着重要作用。

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SNPs筛查和鉴定--LightScanner HRM-高分辨熔解曲线突变检测法

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SNP被认为是基因组学研究中的第三代遗传标志，最大限度地代表了不同个体之间的遗传差异，成为研究多基因疾病、药物遗传学及人类进化的重要遗传标记。

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公司拥有目前全球最好的HRM仪器：QiagenRotor-Gene 6000及Roche LightCycler® 480，使用目前全球最好的HRM染料EvaGreen（Biotium）。

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该技术由美国应用生物公司(ABI)开发，主要针对中等通量的SNP分型项目。一种以多重引物延伸为基础、可同时对多个已知SNP 位点进行遗传分型的自动化方法。 原理：在一个含有测序酶，四种荧光标记的dd

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中通量、自定义SNP检测，20-30个位点，适合大样本，中通量SNP位点的检测。Sequenom MassARRAY分子量阵列技术

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公司可以根据客户不同需要提供下面几种方式SNP检测。 1. AllGlo探针法 2. LNA-TaqMan探针法 3. TaqMan-MGB探针法 4. HRM 5. 测序

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SNP分型技术服务-PCR测序法：PCR测序法适合对短基因片断的SNP筛查，通过直接测序方法进行SNP检测的检出率准确度接近100%；其原理为：将可能的SNP位点进行PCR扩增，结合DNA测序找到SNP位点并确定碱基替换类型.

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提供序列及SNP位点，未知SNP位点需说明;․若由锐劲进行核酸抽提则需保证核酸提取服务中的样本要求。

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