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蛋白激酶可以直接作为致病因子，或者作为关键节点参与疾病的过程。蛋白激酶的突变、失调和过度表达与多种疾病过程有关。因此开发相应的激酶抑制剂，靶向那些对疾病的形成产生关键介导作用的蛋白激酶，就成为了治疗这些激酶相关疾病的重要手段。鉴于磷酸化调节许多生物过程，蛋白激酶抑制剂可用于治疗由过度活跃的蛋白激酶（

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含有喹唑啉骨架的化合物作为药效学片段被广泛应用在抗肿瘤药物的研发中，喹唑啉类化合物广泛存在于各种生物碱和具有生物药理活性的有机分子中，其活性包括抗肿瘤、抗疟疾、抗肺纤维化、抗炎、抗菌、抗惊厥、抗结核及抗高血压等。 筑药网提供高纯度的Cas号为2439283-41-5、2439280-34-7、243

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吲哚类化合物是一种应用较为广泛的杂环化合物，因其独特结构而显示独特高效的生理活性，在医药、农药和其他精细化工方面得到了很好的应用。 在医药方面，吲哚以其独有的化学结构，可以合成解热镇痛剂、兴奋药、降压药、血管扩张药、抗阻胺药等。吲哚类衍生物具有抗肿瘤、抗血压、抗炎、止吐和抗菌等药理作用。 筑药网提供

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蛋白降解靶向嵌合体（Proteolysis targeting chimera，PROTAC）是一种是基于泛素-蛋白酶解系统而发展的一种通过小分子化合物来诱导实现靶蛋白降解的新技术。 PROTAC技术利用了细胞内固有的蛋白降解系统，通过特定的分子（包含靶蛋白配体、连接子（Linker）以及E3连接酶

产品货号：007 产地：上海 价格：询价 点击数：1044 商家询价

单体及递送系统的修饰是小核酸药物研发的关键。筑药网可以高效快捷地提供单体和递送系统的定制和研发服务。目前我们拥有 300 多个合成砌块 ，可以对单体的核糖、碱基、磷酸骨架进行修饰改造。也可以对递送系统进行修饰和改造，包括 GalNAc 和 LNP 的修饰和改造。 CAS:859436-30-9

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核酸药物具有研发周期短、作用范围广、不易产生耐药性等有点，而安全、高效的核酸药物递送系统的开发是核酸药物研发的关键，因为核酸药物只有在被递送至靶细胞，并与靶标特异性结合之后才能发挥治疗作用。 脂质体（Liposome）是人工合成的脂质囊泡结构，具有载药量大、生物相容性好、表面电荷可以调节等优点而广泛

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抗体偶联药物（ADC）是一种将单克隆抗体通过化学连接子与小分子毒素偶联的组合物，是一种靶向抗癌药物。ADC药物靶向性来自于抗体部分，对癌细胞的毒性来自于小分子细胞毒性药物，抗体部分与小分子细胞药物通过连接子（linker）进行连接。连接子是ADC的重要组成部分，连接子的设计、化学性质和结构对ADC的

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杂环化合物是一种常用的医药中间体，由于含 N、S、O 或者P元素的杂环化合物所具有的独特生化特性使其特别适用于修饰和改变具有生化活性的前体化合物，以提高其各项性能。 筑药网是一家位于上海的医药中间体销售公司，提供高纯度的杂环中间体产品，如吡咯类、吡嗪类、吡唑类、哒嗪类、蝶呤类、蝶啶类和喹啉类等产品。

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吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。吡啶是一种常见的芳香环，且是许多重要药物和生物活性分子的优势骨架，在生物化学医药领域中具有重要作用。含有吡啶骨架的药物可以通过后期修饰方法进行结构改造，以改变其药理性质或增强其活性。 吡啶是一种无色或淡黄色有吸湿性的液体，有很苦的特殊臭味。溶于水、醇、醚以及

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苯环（benzene ring）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长1.40Å。 筑药网（Pharmalego®）的医药中间体产品涵盖面广，分类繁多，包括

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