MLN2238抑制 20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5)，IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM, 也抑制caspase样 (β1) 和胰蛋白酶样(β2) 蛋白水解位点, IC50分别为31和3500 nM。
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一种组胺H1拮抗剂和肥大细胞稳定剂，用作抗过敏药。
产品货号：S4008 产地：美国 价格：询价 点击数：271 商家询价
SNS-032 (BMS-387032)是选择性的CDK2抑制剂，IC50为48 nM ，比作用于CDK1/CDK4选择性高10和20倍。对CDK9敏感，IC50为4 nM，作用于CDK2比作用于 CDK5 和 7选择性高15倍,对CDK6几乎没有抑制效果。 Phase 1。
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LAQ824 (NVP-LAQ824)是新型HDAC抑制剂，IC50为32 nM，且激活p21启动子。
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AZD4547是新型选择性FGFR抑制剂，靶向作用于FGFR1/2/3，IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM,对FGFR4, VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性, 对IGFR, CDK2, 和p38几乎没有作用活性。Phase 1/2。
产品货号：S280110mg 产地：美国 价格：询价 点击数：256 商家询价
一种化学化合物，与Panipenem一起使用，抑制Panipenem吸收进肾小管，防止肾毒性。
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I-BET151 (GSK1210151A)是新型，选择性BET抑制剂，作用于BRD2, BRD3和BRD4，IC50分别为 0.5 μM, 0.25 μM,和 0.79 μM。
产品货号：S2780100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：306 商家询价
rRNA synthesis抑制剂,选择性抑制Pol I驱动的rRNA 转录，IC50为142 nM,对Pol II没有作用效果,抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。
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Nepicastat (SYN-117) HCl是有效的，选择性的牛和人类dopamine-β-hydroxylase抑制剂，IC50分别为8.5 nM和9 nM,对12种其他酶13种神经递质受体几乎没有亲和力。
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Rucaparib (AG-014699, PF-01367338)是PARP抑制剂，Ki为1.4 nM。Phase 1/2。
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