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FITC标记的跨膜蛋白SEMA4D抗体可能在免疫系统中发挥作用，以及在神经系统中发挥作用。诱导B细胞聚集并提高其体外活力。
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FITC标记的胱氨酸抗体胱氨酸是一种常染色体隐性遗传疾病，导致从胱氨酸和在出生缺陷溶酶体运输未能茁壮成长，佝偻病和近端肾小管酸中毒。对染色体17p13人类该基因编码的蛋白cystinosin，和基因突变在CTNS负责肾病胱氨酸。CTNS启动
产品货号：HZ-12932R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：108 商家询价
FITC标记的跨膜丝氨酸蛋白酶3抗体该基因编码属于丝氨酸蛋白酶家族的蛋白质。编码蛋白包含丝氨酸蛋白酶结构域、跨膜结构域、LDL受体样结构域和富含半胱氨酸的清道夫受体结构域。已知丝氨酸蛋白酶涉及多种生物过程，其功能失调常常导致人类疾病和疾病。
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FITC标记的血管生成素2抗体由该基因编码的蛋白是血管生成素1（AngPT1）和内皮TEK酪氨酸激酶（TIE-2，TEK）的拮抗剂。编码的蛋白质破坏ANGPT1的血管重塑能力，并可能诱导内皮细胞凋亡。三个转录变体编码三个不同的异构体已经发现
产品货号：HZ-0677R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：85 商家询价
FITC标记的羧基端小结构域磷酸酶2抗体优选地，在最大的RNA聚合酶II亚基POLR2A的C端结构域(CTD)中催化串联7个残基内的“Ser-5”的去磷酸化。可能通过控制从起始/封端到proc的转变，负调控RNA聚合酶II的转录。转录本的延
产品货号：HZ-14099R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：94 商家询价
FITC标记的丁酰基辅酶A合成酶3抗体ACSM3是一种具有广泛底物特异性和利用镁作为辅因子的586氨基酸蛋白。编码AcSM3的基因映射到人类16号染色体上，编码900个以上的基因并包含人类基因组的近3%。GaN基因位于16号染色体上，具有突
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FITC标记的NADH氧化还原酶辅酶2抗体编码蛋白是NADH:泛醌氧化还原酶(复合体1)的疏水蛋白部分的一个亚单位，它是位于线粒体内膜的电子传递链中的第一个酶复合体，可能通过assi参与调节复合体I活性或其组装。氧化还原过程中的立场。该基因的突变与Ley-综合征，早发性进行性神经退行性疾病有关。选择性剪接导致多种转录变异。[ RefSeq，2010年5月提供
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FITC标记的CD36抗体CD36是血小板、单核细胞和脐静脉内皮细胞上的膜糖蛋白。CD36与胶原、凝血酶敏感蛋白、阴离子磷脂和氧化低密度脂蛋白结合。CD36在吞噬和脂质循环中起着关键作用，为成熟精子的持续生产提供了条件。该基因的突变导致血小
产品货号：HZ-8873R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：274 商家询价
FITC标记的6号染色体开放阅读框70抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关，提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关
产品货号：HZ-15252R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：93 商家询价
磷酸化HER2受体抗体该基因编码表皮生长因子受体酪氨酸激酶家族成员。这种蛋白质本身没有配体结合域，因此不能结合生长因子。然而，它紧密结合的配体结合表皮生长因子受体家族成员形成异源二聚体的配体结合，稳定和提高激酶介导的激活
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