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FITC标记的9号染色体开放阅读框6抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症以
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FITC标记的9号染色体开放阅读框66抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症
产品货号：HZ-15337R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：null 商家询价
FITC标记的9号染色体开放阅读框7抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症以
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FITC标记的磷酸化zeta相关蛋白70抗体该基因编码蛋白酪氨酸激酶家族的酶，在T细胞发育和淋巴细胞活化中发挥作用。该酶在T细胞抗原受体（TCR）刺激下被酪氨酸残基磷酸化，与Src家族激酶Lck和Fyn结合在TCR介导的信号转导的初始步骤中
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FITC标记的锌指蛋白ZBBX抗体3号染色体由约1100个基因编码的2亿1400万个碱基组成。值得注意的是，在第3号染色体上存在趋化因子受体基因簇和多种人类癌症相关基因座。染色体3短臂的特定区域在许多类型的癌细胞中被删除。染色体3上的关键抑
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FITC标记的锌指蛋白BED3抗体通过稳定细胞质β-连环素，在激活正常Wnt/β-连环素信号通路中起正调节作用。参与转录激活Wnt靶基因表达。
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FITC标记的锌指蛋白450抗体该基因编码类似于骨形态发生蛋白2诱导的啮齿动物中的蛋白质的蛋白质。[ RefSeq，Aug 2011提供]
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FITC标记的锌结合乙醇脱氢酶结构域蛋白1抗体具有15-氧-前列腺素13还原酶的功能，对15-酮-PGE1、15-酮-PGE2、15-酮-PGE1-α和15-酮-PGE2-α起作用，对15-酮-PGE2活性最高。过表达抑制pPARG的转录活
产品货号：HZ-13561R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：null 商家询价
FITC标记的8号染色体开放阅读框37抗体由近1亿4600万个碱基组成，8号染色体编码约800个基因。对8号染色体与c-myc基因扩增部分易位在某些白血病和淋巴瘤的发现，通常与不良预后。8号染色体的部分与精神分裂症和双相情感障碍有关。War
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