1. 使用消毒剂对超净台台面及周围区域进行清洁消毒
2. 检测前一小时开机预热,同时开启紫外灯灭菌,在风机和紫外灯同时工作30分钟后可以开始检测,检测时需关闭紫外灯。
3.准备好需要使用的器具,包括试管、试管架、酒精灯、无菌注射器、止血钳、废弃桶等并表面清洁消毒。
4.准备好待检测样品及培养基管(两只TG,一只TSB)。
5.将待检测品倒入准备好的试管中,使用无菌注射器吸取样品分别注入三支培养基中。
6. 将一支TG培养基放入37℃恒温培养箱,一支TG和一支TSB放入25℃恒温培养箱,每天定时观察并记录结果,持续14天。
7.检测结束后,超净台自净10分钟,关闭超净台。
8.14天后观察结果都为阴性,则此检测样品无菌检测通过。
BIOCHANNEL 科普 | 常见微生物控制方法和原理
(2024-12-25T00:00 浏览数:1987)
淋巴细胞分离方法及注意事项
(2024-12-13T00:00 浏览数:2472)
关于胰蛋白酶消化液的一些小事
(2024-12-13T00:00 浏览数:2299)
肿瘤临床治疗实验
(2024-12-11T00:00 浏览数:3312)
BIOCHANNEL 科普 | 免疫蛋白实验的常见问题
(2024-12-11T00:00 浏览数:3239)
浅谈围产期造血干细胞
(2024-12-11T00:00 浏览数:3472)
胎牛血清怎么做到批次稳定?
(2024-12-11T00:00 浏览数:3670)
懂细胞的都知道,“黑点”的门道有多深!
(2024-12-11T00:00 浏览数:3400)
293T你为什么不贴壁?
(2024-12-11T00:00 浏览数:3458)
SK-MEL-2细胞培养建议
(2024-12-11T00:00 浏览数:3470)