菁良科技NIPT参考品采用人源细胞系来源的gDNA作为原料，通过片段化后掺入人源血浆中，模拟真实临床样本，业界首创NIPT冻干工艺，确保产品性能稳定。可监控无创产前检测（Non-Invasive Prenatal Testing，NIPT）试剂盒的样本提取、文库制备和上机测序的过程质控。适用于全基因组方法（Next-generation sequencing，NGS）的孕妇外周血游离DNA（cell-free DNA，cfDNA）检测。
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全流程质控 产品以人源血浆为基质， 模拟真实临床样本，可从提取步骤开始质控NIPT全流程 |
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适配多种测序平台 产品适用于全基因组（NGS）方法学，适用平台包括边合成边测序法、纳米球测序法和半导体测序法 |
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性能稳定 干粉型，具备良好的长效期及复溶稳定性 |
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精确定量 质量比混合确定胎儿浓度，通过NGS法质检染色体异常及定量胎儿浓度，检测结果更精确 |
应用范围
产品列表
储存条件：2-8°C，36个月
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产品货号 |
产品名称 |
胎儿浓度 |
产品规格 |
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GW-RNF101 |
T21 10% cfDNA 血浆参考品（干粉） |
10% |
1.2mL/ 支 |
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GW-RNF104 |
T13 10% cfDNA 血浆参考品（干粉） |
10% |
1.2mL/ 支 |
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GW-RNF107 |
T18 10% cfDNA 血浆参考品（干粉） |
10% |
1.2mL/ 支 |
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GW-RNF123 |
46 XY cfDNA 血浆参考品（干粉） |
10% |
1.2mL/ 支 |
定制能力
菁良NIPT参考品可进行常见染色体异常类型的定制：
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三种常见染色体（21/13/18）的非整倍体
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两种罕见（9/15）的非整倍体
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四种性染色体 (45,XO/47,XXY/47,XYY/48,XXX) 的非整倍体
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临床常见的CNV 类型（22q11 缺失、1p36 缺失和 15q 缺失等）
关于菁良
菁良科技（深圳）有限公司是全球领先的提供体外检测标准品的研发创新型高科技企业。
体外检测需要标准品！随着经济的快速发展，科技细分领域的不断拓展，国民生活水平的不断提高，检验检测市场需求也随之快速上升，体外检测进入高速发展阶段。然而配套的质量控制和规范化意识却相对滞后，很大一部分体外检测方法仍然存在效率低下且检测准确率有限的情况。菁良通过自主研发的高科技平台，向体外检测行业用户及合作伙伴提供全球领先的标准物质、第三方质控产品和研发参考品服务，助力提高行业检测准确率！
菁良自2018年成立以来，始终以推动行业规范化、标准化为己任，参与多项由检测领域行业龙头发起的标准制定工作，多次支持由临检中心发起的室间质量评价 (EQA)/能力验证项目。菁良拥有全球领先的标准品研发技术和资深的国际拓展经验，已推出众多行业首创的参考品和第三方质控品，被广泛用于检测试剂和仪器的工艺开发、以及检测过程之中。菁良秉承着“菁准智标,匠心良造”的理念，怀抱着“提高体外检测准确率，助力精准医学快速发展”的愿景，致力于建立规范化的中国体外检测金标准平台。
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区域 |
联系方式 |
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东区销售经理 |
13795223824 |
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