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Hydroxysafflor yellow A | 羟基红花黄色素A | MedChemExpress (MCE)

作者:MedChemExpress LLC 暂无发布时间 (访问量:111)

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Hydroxysafflor yellow A

MCE 国际站:Hydroxysafflor yellow A

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:78281-02-4

纯度:0.9895

货号:HY-N0567

中文名称:羟基红花黄色素A

Synonyms:羟基红花黄色素A; Safflomin A; HSYA

存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,6 个月;-20°C,1 个月(避光保存)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种可从中药红花中分离出的黄酮类天然产物。Hydroxysafflor yellow A 可通过自噬途径抑制细胞增殖促进细胞凋亡。Hydroxysafflor yellow A 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。Hydroxysafflor yellow A 可用于心血管疾病的研究。

体外:Hydroxysafflor yellow A (10 μM, 24 h) 通过 toll 样受体 -4 途径抑制脂多糖诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移[1]。 Hydroxysafflor yellow A (0.01-10 mg/L, 4-96 h) 通过提高 HSL 启动子活性来促进脂溶特异性酶 HSL 的表达来抑制 3T3-L1 前脂肪细胞的增殖和脂肪形成[2]。 Hydroxysafflor yellow A (1-100 μM, 12-24 h) 通过抑制 p38 MAPK 磷酸化、 NF-κB活化、炎症因子高表达和白细胞对 EC 的粘附降低 LPS 诱导的 EC 炎症损伤[3]。 Hydroxysafflor yellow A (20-160 μM, 24-48 h) 通过阻断肝癌细胞自噬通量抑制细胞增殖和促进细胞凋亡[6]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Hydroxysafflor yellow A (2.5 或 10 mg/kg/day, 腹腔注射, 连续 6 周) 通过增强肝组织抗氧化能力、抑制 TGF-β1 表达保护大鼠肝脏免受长期酒精损伤[4]。 Hydroxysafflor yellow A (30, 48, 76.8 mg/kg, 腹腔注射) 通过减弱 NF-κB 和 p38MAPK 信号转导对慢性阻塞性肺疾病大鼠炎性损伤具有保护作用[5]。 Hydroxysafflor yellow A (1.135, 2.25 mg/kg 腹腔注射) 在裸鼠肿瘤模型中可抑制肿瘤生长,阻断肝癌细胞自噬[6]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

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参考文献:

[1]. Yang G, et al. Hydroxysafflor yellow A inhibits lipopolysaccharide-induced proliferation and migration of vascular smooth muscle cells via Toll-like receptor-4 pathway. Int J Clin Exp Med. 2015 Apr 15;8(4):5295-302.[2]. Zhu HJ, et al. Hydroxysafflor yellow A (HYSA) inhibited the proliferation and differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. Cytotechnology. 2015 Oct;67(5):885-92.[3]. Jin M, et al. Hydroxysafflor yellow A attenuate lipopolysaccharide-induced endothelium inflammatory injury. Chin J Integr Med. 2016 Jan;22(1):36-41.[4]. He Y, et al. Protective effects of hydroxysafflor yellow A (HSYA) on alcohol-induced liver injury in rats. J Physiol Biochem. 2015 Mar;71(1):69-78.[5]. Jin M, Xue et al. Protective Effect of Hydroxysafflor Yellow A on Inflammatory Injury in Chronic Obstructive Pulmonary Disease Rats. Chin J Integr Med. 2019 Oct;25(10):750-756.[6]. Wu N, et al. Hydroxysafflor yellow A promotes apoptosis via blocking autophagic flux in liver cancer. Biomed Pharmacother. 2021 Apr;136:111227.

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